平顶山1+4 实体瘤定制化MRD基因检测
临床应用
项目包含1次肿瘤600+基因测序+PDL122C3表达检测以及4次定制化ctDNA检测，具体如下： 1.1.肿瘤600+测序+PDL122C3表达检测：①检测超过540个驱动基因的全部外显子区域，其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关核心基因+15 个MSI位点； ②检测的突变类型体细胞包括：点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion)，胚系突变检测包括：点突变(SNV)、插入缺失(Indel)； ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态，提示 PARP 抑制剂的敏感性； ④检测细胞程序性死亡配体 1(programmed cell death-Ligand 1，PD-L1，抗体号22C3)、微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标；； 2.定制化ctDNA检测：基于超高深度高通量测序和单端锚定多重PCR捕获技术，采用专有双覆盖设计panel，为每位患者定制个体化ctDNA检测，动态监测患者治疗后MRD状态，全面监测肿瘤分子异常，评估治疗后复发风险，协助临床提供精准的后续治疗方案
样本类型
肿瘤600+基因测序+PDL122C3表达：；(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
10工作日
价格
23800元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 这个检测会不会泄露我的个人基因隐私？
- 保护您的隐私是我们的首要原则。我们严格遵守国家相关法律法规，对所有样本和信息进行匿名化加密处理。检测数据仅用于为您生成报告，未经您的明确授权，绝不会用于任何其他用途或向第三方透露。
- 四次ctDNA检测的时间点该怎么安排？有建议吗？
- 时间点的安排需要根据您的具体治疗阶段来个性化制定。通常建议在根治性治疗（如手术）后约4周进行第一次检测建立基线，然后在辅助治疗期间、治疗结束后定期（如每3-6个月）进行监测。您的顾问和临床医生会根据您的方案共同商定最佳监测节奏。
- 你们这个价格包含专家解读报告的费用吗？还是要另外挂号？
- 您好，项目费用包含了专业的生物信息分析、报告生成以及一份清晰的书面报告解读。通常，报告会由您的诊疗医生结合临床情况进行综合分析。如果您需要检测方提供额外的、一对一的专家电话解读服务，部分机构可能会提供，请在下单前确认该服务是否包含或如何获取。
- 做这个检测，如果结果不好，会不会加重心理负担？
- 我们理解您的担忧。任何医疗检测结果都可能带来心理压力。本检测的价值在于提供更早、更精准的风险预警，让您和医生能更主动地管理健康。建议您在检测前后与家人、医生或心理咨询师保持沟通。了解情况有时比未知的恐惧更能带来掌控感。在平顶山的合作中心，顾问也会为您提供支持。
- 如果我临时有事，在平顶山预约的采样时间可以更改或取消吗？
- 可以。请您务必提前联系您的服务顾问或通过预约平台进行操作。我们理解计划可能有变，及时沟通有助于我们重新为您协调资源。建议您尽量在原定时间24小时前通知，以便安排其他有需要的朋友。
用户评价 (5条，均分3.4)
产品不错，就是包装上的二维码扫出来的页面加载很慢，我试了好几次才注册成功。网络优化需要加强。
机构回复
非常感谢您的中肯评价，您提出的建议我们会认真考虑并落实到后续服务中。
我是甲状腺结节患者，有癌变风险，想提前了解。整个过程中，除了主治医生，没有任何其他无关人员知道我在做这个检测。连快递上门取样的包装都是没有任何检测机构标识的普通医疗箱，这个细节我真的要给满分。
机构回复
感谢您的赞誉。我们采用无标识样本箱，正是为了保护您的检测意图不被泄露。从样本采集开始，我们便致力于将隐私保护贯穿全程。您的满意是我们不断优化细节的动力。
报告质量可以，基因位点覆盖得比较全。但出报告后没有主动通知，我是自己登录系统才发现已经出了，建议加个短信提醒。
机构回复
感谢您的反馈，我们已将您提到的问题反馈给相关部门，会尽快优化改进。
采样盒包装挺好，操作也简单。但报告里有些专业术语没有解释清楚，我自己查了半天才看懂。建议附一份通俗版说明。
机构回复
非常感谢您的中肯评价，您提出的建议我们会认真考虑并落实到后续服务中。
整体体验中等偏上。采样简单，报告及时。但我觉得售后跟进可以做得更好，出报告后没有任何回访或健康提醒。
机构回复
谢谢您的评价和建议，我们一直在努力提升服务质量，您的意见对我们很重要。
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